该项目负责人波恩大学人类遗传学会ReginaBetz博士在总结研究结果时说：“尽管单一性少毛症是非常罕见的，但它有可能是证明我们寻找到头发生长机制的关键。”无论男性和女性都会受到这种遗传疾病影响，受害者一般会在儿童时期变成秃顶，脱发的过程会随着年龄的增加而加快，尤其是头皮周围部分。

　　科学家们在遗传缺陷研究项目中成功地检验出了少毛症的发病原因。遗传缺陷阻止了头发毛囊细胞表面的受体组织正常形成。波恩大学生命与大脑研究中心的遗传医学教授Markus博士解释说：“有缺陷的受体组织属于被称为G蛋白偶联受体一类。这是一个好消息，因为它们特别适合药物疗法。”研究人员可以识别出一种生长在头发毛囊受体上的内生性信息体，这为发展一种新的有效疗法创造了机会。波恩药理学和毒物学研究所Ivar博士说：“我们现在可以有选择的寻找一种相关的物质用来治疗脱发。”令人兴奋的是，这种药可能会对遭受不同类型脱发的患者有很大的益处。